Isoorientin Alleviates DSS-Treated Acute Colitis in Mice by Regulating Intestinal Epithelial P-Glycoprotein (P-gp) Expression

生物 P-糖蛋白 结肠炎 糖蛋白 肠上皮 癌症研究 肠粘膜 基因表达 上皮 免疫学 分子生物学 基因 微生物学 内科学 遗传学 抗药性 多重耐药 医学
作者
Zhenzhen Wang,Lanzhu Yang,Yun Feng,Bensong Duan,Haibin Zhang,Yanru Tang,Caihang Zhang,Jingya Yang
出处
期刊:DNA and Cell Biology [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:43 (10): 520-536 被引量:1
标识
DOI:10.1089/dna.2024.0101
摘要

Isoorientin (ISO) is a naturally occurring flavonoid with diverse functional properties that mitigate the risk of diseases stemming from oxidation, inflammation, and cancer cell proliferation. P-glycoprotein (P-gp) is a vital component of the intestinal epithelium and may play a role in the onset of intestinal inflammatory conditions, such as inflammatory bowel disease (IBD). Recent studies have suggested that short-chain fatty acids (SCFAs) and secondary bile acids (SBAs) produced by the gut microbiota stimulate the increase of P-gp expression, alleviating excessive inflammation and thereby preservation of intestinal homeostasis. ISO has been shown to improve colon health and modulate the gut microbiota. In this study, we aimed to explore whether ISO can modulate the microbes and their metabolites to influence P-gp expression to alleviate IBD. First, the impact of ISO on dextran sulfate sodium (DSS)-treated colitis in mice was investigated. Second, 16S rRNA gene sequencing was conducted. The present study indicated that ISO mitigated the symptoms and pathological damage associated with DSS-treated colitis in mice. Western blot analysis revealed ISO upregulated P-gp in colon tissues, suggesting the critical role of P-gp protein in intestinal epithelial cells. 16S microbial diversity sequencing revealed ISO restored the richness and variety of intestinal microorganisms in colitis-bearing mice and enriched SCFA-producing bacteria, such as
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