Conjugation Pathway Management in Hybrid Multi-resonance Thermally Activated Delayed Fluorescent Emitters for Horizontal Emitting Dipole Orientation

荧光 偶极子 方向(向量空间) 材料科学 光电子学 共振(粒子物理) 核磁共振 光学 化学 物理 原子物理学 几何学 数学 有机化学
作者
Junyoung Moon,Seungwon Han,Jun Yeob Lee
出处
期刊:ACS materials letters [American Chemical Society]
卷期号:: 3518-3526
标识
DOI:10.1021/acsmaterialslett.5c00956
摘要

The development of deep-blue emitters with both high efficiency and excellent color purity remains a challenge in organic light-emitting diode (OLED). Herein, we report a novel hybrid multi-resonance (MR) thermally activated delayed fluorescence (TADF) emitter, BN-o-OICz, with a boron-based MR core conjugated to indolo[3,2,1-jk]carbazole which introduces a zigzag conjugation pathway that extends the MR framework and enhances charge-transfer delocalization. BN-o-OICz shows a small singlet–triplet energy gap, high oscillator strength, and large transition dipole moment alignment through conjugation pathway management, resulting in increased horizontal dipole orientation and reduced device efficiency roll-off. The OLED based on BN-o-OICz demonstrates a deep-blue emission at 456 nm with a fwhm of 25 nm and a high external quantum efficiency of 31.0%. These results underscore the importance of tuning the conjugation pathway to optimize MR-TADF properties and provide an effective strategy for high-performance deep-blue OLEDs.
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