Design and Characterization of an Anti-Clec9a Antibody Armed with CpG Oligonucleotides To Enable Targeted Delivery of Adjuvant to Cross-Presenting Dendritic Cells

交叉展示 TLR9型 树突状细胞 生物 启动(农业) 抗原 免疫系统 佐剂 癌症免疫疗法 细胞毒性T细胞 CpG寡核苷酸 Toll样受体9 细胞生物学 抗原提呈细胞 免疫学 T细胞 体外 免疫疗法 生物化学 基因表达 基因 DNA甲基化 发芽 植物
作者
Sayumi Yamazoe,Keerthi Sadanala,Qian Zhang,Arvind Rajpal,Tim W. Sproul,Pavel Strop,Miranda L. Broz
出处
期刊:ACS Chemical Biology [American Chemical Society]
卷期号:20 (9): 2180-2190 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acschembio.5c00318
摘要

C-type lectin receptor, Clec9a, is a highly specific receptor expressed on cross-presenting conventional dendritic cells (cDC1). This receptor specificity for this rare population of dendritic cells (DCs), combined with their inherent ability to internalize and localize to the endocytic compartment, presents a unique opportunity for targeted delivery of innate immune agonists. By leveraging an anti-Clec9a antibody, we can specifically deliver these agonists to cross-presenting cDCs, thereby enhancing the cross-priming and expansion of tumor-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs). In this study, we detail the design and characterization of innovative bioconjugates composed of a Clec9a-targeting antibody and CpG oligodeoxynucleotides (ODNs), which activate Toll-like receptor 9 (TLR9) expressed by cDC1. These immunomodulatory bioconjugates exhibited significant cellular activity in cross-presentation assays within a coculture system of in vitro generated CD103+ DCs (iCD103 DCs), tumor cells, and antigen specific CTLs, driving robust cross priming. Furthermore, the targeted delivery of ODNs to cDC1 in vivo demonstrated target-dependent activity in a murine vaccination assay. Our findings underscore the potential of Clec9a-targeted bioconjugates as a powerful strategy to enhance antitumor immunity by precisely delivering adjuvants to cross-presenting dendritic cells.
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