Shaping Development of Autophagy Inhibitors with the Structure of the Lipid Kinase Vps34

自噬 磷脂酰肌醇 激酶 细胞生物学 突变 化学 生物化学 生物 突变 细胞凋亡 基因
作者
Simon Miller,Brandon Tavshanjian,Arkadiusz Oleksy,Olga Perišić,Benjamin T. Houseman,Kevan M. Shokat,Roger Williams
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:327 (5973): 1638-1642 被引量:280
标识
DOI:10.1126/science.1184429
摘要

Lipid Kinase Revealed The lipid kinase, Vps34, makes the key signaling lipid phosphatidylinositol 3-phosphate [PI(3)P] and has essential roles in autophagy, membrane trafficking, and cell signaling. It is a class III PI 3-kinase, a class against which there is currently no specific inhibitor. Miller et al. (p. 1638 ) now describe the crystal structure of Vps34. Modeling substrate binding and combining structural data with mutagenesis suggests a mechanism in which Vps34 is auto-inhibited in solution, but adopts a catalytically active conformation on membranes. Structures of Vps34 with existing inhibitors might allow for the generation of inhibitors with high affinity and specificity.
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