Protein engineering of subtilisin

枯草杆菌素 丝氨酸蛋白酶 蛋白质工程 蛋白酶 生物化学 氨基酸 计算生物学 催化效率 化学 生物
作者
Philip N. Bryan
出处
期刊:Biochimica Et Biophysica Acta - Proteins And Proteomics [Elsevier BV]
卷期号:1543 (2): 203-222 被引量:152
标识
DOI:10.1016/s0167-4838(00)00235-1
摘要

The serine protease subtilisin is an important industrial enzyme as well as a model for understanding the enormous rate enhancements affected by enzymes. For these reasons along with the timely cloning of the gene, ease of expression and purification and availability of atomic resolution structures, subtilisin became a model system for protein engineering studies in the 1980s. Fifteen years later, mutations in well over 50% of the 275 amino acids of subtilisin have been reported in the scientific literature. Most subtilisin engineering has involved catalytic amino acids, substrate binding regions and stabilizing mutations. Stability has been the property of subtilisin which has been most amenable to enhancement, yet perhaps least understood. This review will give a brief overview of the subtilisin engineering field, critically review what has been learned about subtilisin stability from protein engineering experiments and conclude with some speculation about the prospects for future subtilisin engineering.
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