Interfacial microenvironments for carbon dioxide electro-upgrading to multicarbon products

二氧化碳 催化作用 电解质 碳纤维 原材料 材料科学 化学工程 传质 纳米技术 环境科学 化学 电极 工程类 有机化学 复合材料 物理化学 复合数 色谱法
作者
Min Kuang,Gengfeng Zheng
出处
期刊:Chem catalysis [Elsevier]
卷期号:3 (4): 100565-100565 被引量:26
标识
DOI:10.1016/j.checat.2023.100565
摘要

Electrocatalytic carbon dioxide (CO2) reduction (eCO2R) to value-added fuels or chemicals, especially multicarbon (C2+) oxygenate and hydrocarbon feedstocks, is a viable approach to close the anthropogenic carbon cycle and power a sustainable society. However, current electrocatalytic systems for eCO2R are not practical for industrialization because of low CO2 mass transport and/or limited activity. In addition to the catalyst, research focus has recently been extended to non-catalyst components in the reaction microenvironment, especially the catalyst-electrolyte interface. This review summarizes the major methods of microenvironment engineering to optimize C2+ selectivity; i.e., catalyst morphology and surface, electrolyte, and electrode structure. The key emphasis is on improving CO2 mass transfer, stabilizing intermediates, and lowering barriers of C−C bond coupling to effectively promote C2+ feedstock evolution. Finally, the critical challenges remaining in this research area and promising directions for future research are addressed.
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