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Investigational thymic stromal lymphopoietin inhibitors for the treatment of asthma: a systematic review

胸腺基质淋巴细胞生成素 哮喘 医学 免疫学 不利影响 单克隆抗体 药理学 抗体
作者
Paola Rogliani,Gian Marco Manzetti,Federica Roberta Bettin,Maria D’Auria,Luigino Calzetta
出处
期刊:Expert Opinion on Investigational Drugs [Taylor & Francis]
卷期号:33 (1): 39-49 被引量:8
标识
DOI:10.1080/13543784.2024.2305144
摘要

INTRODUCTION: Severe asthma patients often remain uncontrolled despite high-intensity therapies. Biological therapies targeting thymic stromal lymphopoietin (TSLP), a key player in asthma pathogenesis, have emerged as potential options. Currently, the only TSLP inhibitor approved for the treatment of severe asthma is the immunoglobulin G (IgG) 2λ anti-TSLP monoclonal antibody (mAb) tezepelumab. AREAS COVERED: This systematic review assesses the efficacy and safety of investigational TSLP inhibitors across different stages of development for asthma treatment. EXPERT OPINION: TSLP contributes to airway inflammation, making it a pivotal therapeutic target. Ecleralimab, an inhaled antibody fragment antigen binding, shows promising evidence in enhancing efficacy and reducing systemic adverse events. SAR443765, with its NANOBODY® formulation and bispecific inhibition of TSLP and IL-13, offers improved tissue penetration and efficacy. The mAB TQC2731 exhibits high in vitro bioactivity, and the strength of the mAb UPB-101 is to act against the TSLP receptor. Some studies include mild and moderate asthma patients, suggesting the potential for extending biological therapy to non-severe patients. This systematic review highlights the potential of TSLP inhibitors as valuable additions to asthma treatment, even in milder forms of the disease. Future research and cost-reduction efforts are needed to expanding access to these promising therapies.
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