An Update on Poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) Inhibitors: Opportunities and Challenges in Cancer Therapy

奥拉帕尼 聚ADP核糖聚合酶 DNA修复 PARP抑制剂 同源重组 化学 癌症研究 合成致死 癌症治疗 聚合酶 癌症 DNA损伤 计算生物学 药理学 DNA 生物 生物化学 遗传学
作者
Ying-Qing Wang,Pingyuan Wang,Yu-Ting Wang,Guang‐Fu Yang,Ao Zhang,Ze-Hong Miao
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:59 (21): 9575-9598 被引量:200
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.6b00055
摘要

Poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) is a critical DNA repair enzyme in the base excision repair pathway. Inhibitors of this enzyme comprise a new type of anticancer drug that selectively kills cancer cells by targeting homologous recombination repair defects. Since 2010, important advances have been achieved in PARP-1 inhibitors. Specifically, the approval of olaparib in 2014 for the treatment of ovarian cancer with BRCA mutations validated PARP-1 as an anticancer target and established its clinical importance in cancer therapy. Here, we provide an update on PARP-1 inhibitors, focusing on breakthroughs in their clinical applications and investigations into relevant mechanisms of action, biomarkers, and drug resistance. We also provide an update on the design strategies and the structural types of PARP-1 inhibitors. Opportunities and challenges in PARP-1 inhibitors for cancer therapy will be discussed based on the above advances.
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