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Understanding relaxin signalling at the cellular level

松弛素 串扰 信号转导 细胞生物学 受体 G蛋白偶联受体 信号 生物 信号通路 遗传学 光学 物理
作者
Adam L. Valkovic,Ross A. D. Bathgate,Chrishan S. Samuel,Martina Kočan
出处
期刊:Molecular and Cellular Endocrinology [Elsevier BV]
卷期号:487: 24-33 被引量:46
标识
DOI:10.1016/j.mce.2018.12.017
摘要

The peptide hormone relaxin mediates many biological actions including anti-fibrotic, vasodilatory, angiogenic, anti-inflammatory, anti-apoptotic, and organ protective effects across a range of tissues. At the cellular level, relaxin binds to the G protein-coupled receptor relaxin family peptide receptor 1 (RXFP1) to activate a variety of downstream signal transduction pathways. This signalling cascade is complex and also varies in diverse cellular backgrounds. Moreover, RXFP1 signalling shows crosstalk with other receptors to mediate some of its physiological functions. This review summarises known signalling pathways induced by acute versus chronic treatment with relaxin across a range of cell types, it describes RXFP1 crosstalk with other receptors, signalling pathways activated by other ligands targeting RXFP1, and it also outlines physiological relevance of RXFP1 signalling outputs. Comprehensive understanding of the mechanism of relaxin actions in fibrosis, vasodilation, as well as organ protection, will further support relaxin's clinical potential.
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