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Statins: From cholesterol-lowering drugs to novel immunomodulators for the treatment of Th17-mediated autoimmune diseases

预酸化 他汀类 医学 多发性硬化 免疫学 疾病 效应器 自身免疫性疾病 临床试验 生物 抗体 内科学 生物化学
作者
Cristina Ulivieri,Cosima T. Baldari
出处
期刊:Pharmacological Research [Elsevier BV]
卷期号:88: 41-52 被引量:73
标识
DOI:10.1016/j.phrs.2014.03.001
摘要

Statins, a class of drugs that act as inhibitors of cholesterol biosynthesis and protein isoprenylation, have been proposed as immunomodulatory agents due to their potent effects both on T lymphocytes and on antigen presenting cells. Unfortunately to date the benefits of statin therapy have not been unequivocally established due to contrasting results obtained in the setting of several autoimmune diseases. A major hurdle is our limited mechanistic understanding of the pleiotropic mechanisms underlying statin-mediated immunomodulation. Accumulating evidence has highlighted two CD4+ T cell subsets, the Th17 and Treg cells, as important disease-related targets of statins. Here we shall review recent findings on the activity of statins on Th17 and Treg differentiation and effector function. Statin-based therapies of multiple sclerosis, a Th17 cell-mediated autoimmune disease, and of Systemic Lupus Erithematosus, characterized by a Th17/Treg imbalance, will be also discussed, based on animal models and clinical trials.

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