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Monoclonal antibodies: what are the pharmacokinetic and pharmacodynamic considerations for drug development?

药代动力学 药效学 单克隆抗体 药理学 医学 药物开发 药品 抗体 免疫学
作者
Rong Deng,Feng Jin,Saileta Prabhu,Suhasini Iyer
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology [Taylor & Francis]
卷期号:8 (2): 141-160 被引量:120
标识
DOI:10.1517/17425255.2012.643868
摘要

Introduction: The number of monoclonal antibodies available for clinical use and under development has dramatically increased in the last 10 years. Understanding their pharmacokinetics and pharmacodynamics is essential for selecting the right clinical candidate, correct dose and regimen for a target indication. Areas covered: This article reviews the existing literature and knowledge of monoclonal antibodies. Specifically, the authors discuss monoclonal antibodies with respect to their pharmacokinetics (including absorption, distribution and elimination) and their pharmacodynamics. The authors also look at the pharmacokinetic/pharmacodynamic relationship, scaling from preclinical to clinical studies and selection of the first-in-human dose. Expert opinion: Monoclonal antibodies have complex pharmacokinetic and pharmacodynamic characteristics that are dependent on several factors. Therefore, it is important to improve our understanding of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of monoclonal antibodies from a basic research standpoint. It is also equally important to apply mechanistic pharmacokinetic/pharmacodynamic models to interpret the experimental results and facilitate efforts to predict the safety and efficacy of monoclonal antibodies.
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