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Amorphous MoS3 Infiltrated with Carbon Nanotubes as an Advanced Anode Material of Sodium‐Ion Batteries with Large Gravimetric, Areal, and Volumetric Capacities

材料科学 重量分析 阳极 化学工程 无定形固体 碳纳米管 降水 阴极 电池(电) 电极 无定形碳 纳米技术 有机化学 化学 工程类 物理化学 气象学 功率(物理) 物理 量子力学
作者
Hualin Ye,Lu Wang,Shuo Deng,Xiaoqiao Zeng,Kaiqi Nie,Paul N. Duchesne,Bo Wang,Simon Liu,Junhua Zhou,Feipeng Zhao,Na Han,Peng Zhang,Jun Zhong,Xuhui Sun,Youyong Li,Yanguang Li,Jun Lü
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:7 (5) 被引量:173
标识
DOI:10.1002/aenm.201601602
摘要

The search for earth‐abundant and high‐performance electrode materials for sodium‐ion batteries represents an important challenge to current battery research. 2D transition metal dichalcogenides, particularly MoS 2 , have attracted increasing attention recently, but few of them so far have been able to meet expectations. In this study, it is demonstrated that another phase of molybdenum sulfide—amorphous chain‐like MoS 3 —can be a better choice as the anode material of sodium‐ion batteries. Highly compact MoS 3 particles infiltrated with carbon nanotubes are prepared via the facile acid precipitation method in ethylene glycol. Compared to crystalline MoS 2 , the resultant amorphous MoS 3 not only exhibits impressive gravimetric performance—featuring excellent specific capacity (≈615 mA h g −1 ), rate capability (235 mA h g −1 at 20 A g −1 ), and cycling stability but also shows exceptional volumetric capacity of ≈1000 mA h cm −3 and an areal capacity of >6.0 mA h cm −2 at very high areal loadings of active materials (up to 12 mg cm −2 ). The experimental results are supported by density functional theory simulations showing that the 1D chains of MoS 3 can facilitate the adsorption and diffusion of Na + ions. At last, it is demonstrated that the MoS 3 anode can be paired with an Na 3 V 2 (PO 4 ) 3 cathode to afford full cells with great capacity and cycling performance.
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