In-situ grafting N-arylcarbazoles enables more ultra-long room temperature phosphorescence polymers

磷光 材料科学 掺杂剂 聚合物 聚乙烯醇 化学工程 兴奋剂 光化学 高分子化学 纳米技术 光电子学 化学 复合材料 光学 工程类 物理 荧光
作者
Yuefa Zhang,Junwu Chen,Qikun Sun,Haichang Zhang,Shanfeng Xue,Wenjun Yang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:452: 139385-139385 被引量:30
标识
DOI:10.1016/j.cej.2022.139385
摘要

N-Arylcarbazole derivatives have been proven to be applicable dopants for organic room temperature phosphorescence (RTP) polymers. Here we present for the first time that their structure modification enables highly-efficient and more ultra-long RTP. Three N-phenylcarbazole derivatives (CZPA, CZBM, and CZBA) containing boronic acid, formamide, and carboxyl units are doped into polyvinyl alcohol (PVA) by thermoplasticizing solution-cast films. PVA/CZBA and PVA/CZBM sheets show highly-level balanced RTP efficiencies (13.7–17.8 %) and lifetimes (1.79–1.97 s), and PVA/CZPA sheets exhibit ultralong RTP lifetimes of 2.36–3.21 s and commendable RTP efficiencies of 3.6–6.1 % under 365 nm light excitation. To our knowledge, the current doped polymer films with similar RTP lifetimes are almost excited by deep UV light, and N-arylcarbazoles have never been developed as so excellent dopants for ultra-long RTP polymers. The greatly improved RTP properties are attributed to the dual effect of extra n-π* transition and chemical grafting of boronic acid onto PVA chains, which not only enhances triplet population but also inhibits non-radiative relaxation. This work opens up an effective molecular and processing strategy for enhancing RTP properties of organic doped polymers.
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