Complete degradation of PET waste using a thermophilic microbe-enzyme system

降级(电信) 化学 水解 嗜热菌 角质酶 水解酶 生物化学 计算机科学 电信
作者
Zheng‐Fei Yan,Chu-Qi Feng,Jianqiao Zhou,Qingsong Huang,Xiaoqian Chen,Wei Xia,Jing Wu
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:260 (Pt 2): 129538-129538 被引量:26
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.129538
摘要

Enzymatic degradation has been proposed as a suitable solution for addressing PET pollution, but approximately 10 % of PET is left as nonbiodegradable. Microbes can completely degrade PET at the gram level per year. Based on the complementary benefits of microbes and enzymes, a microbe-enzyme system was created to completely degrade PET. Here, a thermophilic microbe-enzyme (TME) system composed of Bacillus thermoamylovorans JQ3 and leaf-branch compost cutinase variant (ICCG) was used to demonstrate the synergistic degradation of PET, enabling 100 % degradation of PET waste at a high PET loading level (360 g/L). Six endogenous PET hydrolases of strain JQ3 were discovered by employing an ester bond hydrolysis function-first genome mining (EGM) strategy and first successfully expressed in E. coli. These hydrolases could release TPA as the final product from PET and preferentially degraded BHET instead of MHET. Of these, carboxylesterase 39_5 and ICCG could degrade PET in a synergistic manner to generate 50 μM of TPA, which was greater than the sum of the individual treatments. Finally, the degradation pathway of the TME system was speculated to include biofilm formation, PET degradation and utilization. The successful implementation of this study rendered a scale-up degradation feasible of PET at a lower cost.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
李红跃发布了新的文献求助10
刚刚
spark发布了新的文献求助10
2秒前
小朋友发布了新的文献求助10
6秒前
朱朱朱完成签到,获得积分10
6秒前
Akim应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
7秒前
NexusExplorer应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
无极微光应助科研通管家采纳,获得20
7秒前
大模型应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
luli完成签到,获得积分10
7秒前
所所应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
酷波er应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
彭于晏应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
7秒前
Hello应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
完美世界应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
orixero应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
8秒前
科目三应助科研通管家采纳,获得10
8秒前
小蘑菇应助科研通管家采纳,获得10
8秒前
万能图书馆应助明芬采纳,获得10
8秒前
Lucas应助坦率的火车采纳,获得10
13秒前
15秒前
一筒君完成签到,获得积分10
17秒前
17秒前
NexusExplorer应助may采纳,获得10
20秒前
21秒前
passby发布了新的文献求助10
21秒前
桃太郎完成签到,获得积分10
22秒前
白沙叶发布了新的文献求助10
23秒前
24秒前
26秒前
一天发布了新的文献求助10
30秒前
阿浩完成签到,获得积分10
31秒前
32秒前
33秒前
34秒前
36秒前
小何完成签到,获得积分10
36秒前
彩色不评发布了新的文献求助10
37秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Development Across Adulthood 1000
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 660
Signals, Systems, and Signal Processing 610
天津市智库成果选编 600
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6449301
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8262101
关于积分的说明 17602149
捐赠科研通 5512585
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2902915
邀请新用户注册赠送积分活动 1880057
关于科研通互助平台的介绍 1721332