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Analysis of Protein Glycosylation in the ER

内质网 聚糖 高尔基体 糖蛋白 糖基化 内质网相关蛋白降解 N-连接糖基化 蛋白质折叠 细胞生物学 分泌物 分泌途径 未折叠蛋白反应 化学 生物 生物化学
作者
Jennifer Schoberer,Yun‐Ji Shin,Ulrike Vavra,Christiane Veit,Richard Strasser
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 221-238
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-3710-4_16
摘要

Protein N-glycosylation is an essential posttranslational modification which is initiated in the endoplasmic reticulum (ER). In plants, the N-glycans play a pivotal role in protein folding and quality control. Through the interaction of glycan processing and binding reactions mediated by ER-resident glycosidases and specific carbohydrate-binding proteins, the N-glycans contribute to the adoption of a native protein conformation. Properly folded glycoproteins are released from these processes and allowed to continue their transit to the Golgi where further processing and maturation of N-glycans leads to the formation of more complex structures with different functions. Incompletely folded glycoproteins are removed from the ER by a highly conserved degradation process to prevent the accumulation or secretion of misfolded proteins and maintain ER homeostasis. Here, we describe methods to analyze the N-glycosylation status and the glycan-dependent ER-associated degradation process in plants.

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