In vitro and in vivo toxicity of thiolated and PEGylated organosilica nanoparticles

聚乙二醇化 纳米颗粒 体内 体内分布 药物输送 纳米技术 体外 化学 毒性 活力测定 PEG比率 材料科学 药理学 有机化学 聚乙二醇 生物化学 医学 生物技术 经济 生物 财务
作者
Balnur A. Zhaisanbayeva,Ellina A. Mun,Leila Ulmanova,Zarina Zhunissova,Bauyrzhan Umbayev,Farkhad Olzhayev,Ivan A. Vorobjev,Gonzalo Hortelano,Vitaliy V. Khutoryanskiy
出处
期刊:International Journal of Pharmaceutics [Elsevier BV]
卷期号:652: 123852-123852 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.ijpharm.2024.123852
摘要

This study comprises the comprehensive toxicological assessment of thiolated organosilica nanoparticles (NPs) synthesised from 3-mercaptopropyltrimethoxysilane (MPTS). We investigated the influence of three different types of nanoparticles synthesised from 3-mercaptopropyltrimethoxysilane: the starting thiolated silica (Si-NP-SH) and their derivatives prepared by surface PEGylation with PEG 750 (Si-NP-PEG750) and 5000 Da (Si-NP-PEG5000) on biological subjects from in vitro to in vivo experiments to explore the possible applications of those nanoparticles in biomedical research. As a result of this study, we generated a comprehensive understanding of the toxicological properties of these nanoparticles, including their cytotoxicity in different cell lines, hemolytic properties, in vitro localisation, mucosal irritation properties and biodistribution in BALB/c mice. Our findings indicate that all three types of nanoparticles can be considered safe and have promising prospects for use in biomedical applications. Nanoparticles did not affect the viability of HPF, MCF7, HEK293 and A549 cell lines at low concentrations (up to 100 µg/mL); moreover, they did not cause organ damage to BALB/c mice at concentrations of 10 mg/kg. The outcomes of this study enhance our understanding of the impact of organosilica nanoparticles on health and the environment, which is vital for developing silica nanoparticle-based drug delivery systems and provides opportunities to expand the applications of organosilica nanoparticles.
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