Photoresponsive Hydrogen-Bonded Organic Frameworks-Enabled Organic Photoelectrochemical Transistors for Sensitive Bioanalysis

化学 生物分析 位阻效应 组合化学 纳米技术 超分子化学 光化学 有机化学 分子 色谱法 材料科学
作者
Ping Yin,Zheng Li,Qiuhua Wu,Jin Hu,Feng‐Zao Chen,Guangxu Chen,Peng Lin,Deman Han,Weiwei Zhao
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.3c04875
摘要

A facile route for exponential magnification of transconductance (gm) in an organic photoelectrochemical transistor (OPECT) is still lacking. Herein, photoresponsive hydrogen-bonded organic frameworks (PR-HOFs) have been shown to be efficient for gm magnification in a typical poly(ethylene dioxythiophene):poly(styrenesulfonate) OPECT. Specifically, 450 nm light stimulation of 1,3,6,8-tetrakis (p-benzoic acid) pyrene (H4TBAPy)-based HOF could efficiently modulate the device characteristics, leading to the considerable gm magnification over 78 times from 0.114 to 8.96 mS at zero Vg. In linkage with a DNA nanomachine-assisted steric hindrance amplification strategy, the system was then interfaced with the microRNA-triggered structural DNA evolution toward the sensitive detection of a model target microRNA down to 0.1 fM. This study first reveals HOFs-enabled efficient gm magnification in organic electronics and its application for sensitive biomolecular detection.
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