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Tumor Metabolism‐Engineered Composite Nanoplatforms Potentiate Sonodynamic Therapy via Reshaping Tumor Microenvironment and Facilitating Electron–Hole Pairs’ Separation

材料科学 活性氧 声动力疗法 肿瘤微环境 谷胱甘肽 丁硫胺 新陈代谢 纳米技术 氧化还原 体内 生物物理学 癌症研究 肿瘤细胞 细胞生物学 化学 细胞凋亡 生物化学 生物 冶金 生物技术
作者
Xin Guan,Haohao Yin,Xiaohong Xu,Guang Xu,Yan Zhang,Bangguo Zhou,Wenwen Yue,Chang Liu,Liping Sun,Hui‐Xiong Xu,Kun Zhang
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:30 (27) 被引量:123
标识
DOI:10.1002/adfm.202000326
摘要

Abstract Reactive oxygen species (ROS) depletion and low ROS production that result from the intratumoral redox metabolism equilibrium and low energy conversion efficiency from ultrasound mechanical energy to ROS‐represented chemical energy, respectively, are two vital inhibitory factors of sonodynamic therapy (SDT). To address the two concerns, a tumor metabolism‐engineered composite nanoplatform capable of intervening intratumoral ROS metabolism, breaking the redox equilibrium, and reshaping the tumor microenvironment is constructed to reinforce SDT against tumors. In this metabolism‐engineered nanoplatform, Nb 2 C nanosheets serve as the scaffold to accommodate TiO 2 sonosensitizers and l ‐buthionine‐sulfoximine. Systematic experiments show that such nanoplatforms can reduce ROS depletion via suppressing glutathione synthesis and simultaneously improving ROS production via the Nb 2 C‐enhanced production and separation of electron–hole pairs. Contributed by the combined effect, net ROS content can be significantly elevated, which results in the highly efficient anti‐tumor outcomes in vivo and in vitro. Moreover, the combined design principles, that is, tumor metabolism modulation for reducing ROS depletion and electron–hole pair separation for facilitating ROS production, can be extended to other ROS‐dependent therapeutic systems.
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