HSP90: A promising target for NSCLC treatments

热休克蛋白90 Hsp90抑制剂 药品 非小细胞肺癌 临床试验 人口 毒性 肺癌 药理学 医学 内科学 肿瘤科 生物 A549电池 热休克蛋白 基因 环境卫生 生物化学
作者
Yue Zhu,Zhaoxia Dai
出处
期刊:European Journal of Pharmacology [Elsevier BV]
卷期号:967: 176387-176387 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.ejphar.2024.176387
摘要

The emergence of targeted therapies and immunotherapies has improved the overall survival of patients with nonsmall cell lung cancer (NSCLC), but the 5-year survival rate remains low. New drugs are needed to overcome this dilemma. Moreover, the significant correlation between various client proteins of heat-shock protein (HSP) 90 and tumor occurrence, progression, and drug resistance suggests that HSP90 is a potential therapeutic target for NSCLC. However, the outcomes of clinical trials for HSP90 inhibitors have been disappointing, indicating significant toxicity of these drugs and that further screening of the beneficiary population is required. NSCLC patients with oncogenic-driven gene mutations or those at advanced stages who are resistant to multi-line treatments may benefit from HSP90 inhibitors. Enhancing the therapeutic efficacy and reducing the toxicity of HSP90 inhibitors can be achieved via the optimization of their drug structure, using them in combination therapies with low-dose HSP90 inhibitors and other drugs, and via targeted administration to tumor lesions. Here, we provide a review of the recent research on the role of HSP90 in NSCLC and summarize relevant studies of HSP90 inhibitors in NSCLC.

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