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Understanding Effects of Cesium in CH(NH2)2PbI3 for Stabilizing CH(NH2)2PbI3/CsPbI3 Interface under UV Illumination

甲脒 三碘化物 钙钛矿(结构) 碘化物 表面光电压 相(物质) 材料科学 分析化学(期刊) 紫外线 辐照 半导体 光致发光 光谱学 化学 无机化学 光电子学 物理化学 结晶学 电解质 物理 有机化学 电极 量子力学 色谱法 核物理学 色素敏化染料
作者
Premjit Limpamanoch,Nopporn Rujisamphan,Pisist Kumnorkaew,Vittaya Amornkitbamrung,I‐Ming Tang,Qiao Zhang,Thidarat Supasai
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry C [American Chemical Society]
卷期号:123 (19): 12117-12125 被引量:16
标识
DOI:10.1021/acs.jpcc.9b01581
摘要

In solution-processed perovskite semiconductors, ultraviolet (UV) radiation can induce structural degradation in the light-absorbing layer, for instance, methylammonium lead iodide (MAPbI3). In this paper, we use modulated surface photovoltage (SPV) spectroscopy to track the mechanisms of photo-generated charge generation and separation as well as the formation of defects in formamidinium lead triiodide (FAPbI3) and cesium (Cs)-containing FAPbI3 (FAxCs1–xPbI3) perovskite when exposed to different durations of UV-light treatment. The measured SPV signals (in-phase and out-phase (shifted by 90°)) were found to be strongly dependent on the addition of Cs and on the UV exposure times. Upon the partial incorporation of Cs, the improved stability in the structural and optical properties was observed. The formation of the δ-CsPbI3 phase in the FAxCs1–xPbI3 perovskite is attributed to the stabilization of the FAPbI3/CsPbI3 interface, which would efficiently inhibit the phase segregation and provide for a stable medium for the modulated charge separation under UV illumination.
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