Prototype systems for rechargeable magnesium batteries

电解质 电化学 阳极 阴极 电池(电) 插层(化学) 水溶液 材料科学 环境友好型 无机化学 电极 储能 能量密度 化学工程 化学 冶金 工程物理 有机化学 物理 物理化学 功率(物理) 工程类 生物 量子力学 生态学
作者
Doron Aurbach,Zhengze Lu,Alex Schechter,Y. Gofer,Haim Gizbar,R. Turgeman,Yair Cohen,M. Moshkovich,Elena Levi
出处
期刊:Nature [Nature Portfolio]
卷期号:407 (6805): 724-727 被引量:2352
标识
DOI:10.1038/35037553
摘要

The thermodynamic properties of magnesium make it a natural choice for use as an anode material in rechargeable batteries, because it may provide a considerably higher energy density than the commonly used lead-acid and nickel-cadmium systems. Moreover, in contrast to lead and cadmium, magnesium is inexpensive, environmentally friendly and safe to handle. But the development of Mg batteries has been hindered by two problems. First, owing to the chemical activity of Mg, only solutions that neither donate nor accept protons are suitable as electrolytes; but most of these solutions allow the growth of passivating surface films, which inhibit any electrochemical reaction. Second, the choice of cathode materials has been limited by the difficulty of intercalating Mg ions in many hosts. Following previous studies of the electrochemistry of Mg electrodes in various non-aqueous solutions, and of a variety of intercalation electrodes, we have now developed rechargeable Mg battery systems that show promise for applications. The systems comprise electrolyte solutions based on Mg organohaloaluminate salts, and Mg(x)Mo3S4 cathodes, into which Mg ions can be intercalated reversibly, and with relatively fast kinetics. We expect that further improvements in the energy density will make these batteries a viable alternative to existing systems.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
科研通AI6.2应助无私元正采纳,获得10
刚刚
Akim应助这句话采纳,获得10
刚刚
刚刚
1秒前
细心盼晴发布了新的文献求助20
1秒前
跳跃寒梅完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
2秒前
上官若男应助干净傲儿采纳,获得10
2秒前
dddj完成签到,获得积分10
2秒前
深情安青应助Kra采纳,获得10
3秒前
4秒前
ppx发布了新的文献求助10
5秒前
SUN完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
思源应助bh采纳,获得10
5秒前
5秒前
light完成签到 ,获得积分10
6秒前
6秒前
7秒前
CXY发布了新的文献求助10
7秒前
甜秋完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
orixero应助免疫球蛋白采纳,获得10
8秒前
小萝莉发布了新的文献求助10
9秒前
10秒前
10秒前
10秒前
苹果匪完成签到,获得积分20
11秒前
11秒前
科研通AI6.4应助伶俐盼海采纳,获得10
11秒前
11秒前
勿明发布了新的文献求助10
12秒前
12秒前
12秒前
12秒前
13秒前
王宇完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
高兴白昼完成签到 ,获得积分10
14秒前
高分求助中
Les chinois de jakarta: temples et vie collective 1000
Autoparametric Resonance in Mechanical Systems 1000
Social Psychology 800
基于锂离子电池正极材料回收的绿色溶剂开发及工程化应用研究 800
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 600
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7649623
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9221883
关于积分的说明 19797885
捐赠科研通 7215327
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3278202
关于科研通互助平台的介绍 2439022
邀请新用户注册赠送积分活动 2276716