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Bridging the diagnostic gap in hereditary cancers with simple, cost-effective, high-throughput RNA splicing analysis
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无线
作者
Julie Amiot,
Corentin Levacher,
L Thibaut,
Gwendoline Lienard,
Stéphanie Vasseur,
Olivier Quenez,
Sophie Coutant,
Steeve Fourneaux,
Françoise Charbonnier,
Hugo Thorn,
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Camille Aucouturier,
Laurent Castéra,
Raphaël Leman,
Edwige Kasper,
Stéphanie Baert‐Desurmont,
Sophie Krieger,
Philippe Ruminy,
Claude Houdayer
出处
期刊：
The Journal of Molecular Diagnostics
[Elsevier BV]
日期：2025-07-01
链接
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.1016/j.jmoldx.2025.06.003
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