A single-cell massively parallel reporter assay detects cell-type-specific gene regulation

生物 报告基因 电池类型 细胞 计算生物学 基因 HEK 293细胞 巨量平行 遗传学 单细胞分析 K562细胞 调节顺序 胚胎干细胞 基因表达调控 细胞生物学 基因表达 计算机科学 并行计算
作者
Siqi Zhao,Clarice Kit Yee Hong,Connie A. Myers,David M Granas,Michael A. White,Joseph C. Corbo,Barak A. Cohen
出处
期刊:Nature Genetics [Springer Nature]
卷期号:55 (2): 346-354 被引量:16
标识
DOI:10.1038/s41588-022-01278-7
摘要

Massively parallel reporter gene assays are key tools in regulatory genomics but cannot be used to identify cell-type-specific regulatory elements without performing assays serially across different cell types. To address this problem, we developed a single-cell massively parallel reporter assay (scMPRA) to measure the activity of libraries of cis-regulatory sequences (CRSs) across multiple cell types simultaneously. We assayed a library of core promoters in a mixture of HEK293 and K562 cells and showed that scMPRA is a reproducible, highly parallel, single-cell reporter gene assay that detects cell-type-specific cis-regulatory activity. We then measured a library of promoter variants across multiple cell types in live mouse retinas and showed that subtle genetic variants can produce cell-type-specific effects on cis-regulatory activity. We anticipate that scMPRA will be widely applicable for studying the role of CRSs across diverse cell types.
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