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Flower-shaped covalent organic framework synthesis and its anticancer drug delivery application

药物输送 化学 Zeta电位 药品 共价键 纳米技术 核化学 材料科学 纳米颗粒 有机化学 药理学 医学
作者
Rajeshkumar Anbazhagan,Thi Thuy Van Dinh,Rajakumari Krishnamoorthi,Darieo Thankachan,Hsieh–Chih Tsai,Yen‐Hsiang Chang,Jen‐Ming Yang
出处
期刊:Materials Chemistry and Physics [Elsevier BV]
卷期号:312: 128612-128612 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.matchemphys.2023.128612
摘要

Fabrication of covalent organic frameworks (COFs) at room temperature is necessary due to their easy preparation, practical scale-up, and low cost to overcome the limitations of solvothermal and high-temperature synthesis. Herein, we fabricated flower-shaped COFs (FSCOFs) that were synthesized in various ratios of ortho-xylene and butanol mixture solvents. The FSCOFs exhibited excellent crystallinity with a pore size of approximately 10 nm, which was confirmed by PXRD and BET measurements. To utilize the FSCOFs as a drug carrier, doxorubicin (DOX) was loaded, followed by encapsulation of hyaluronic acid to increase the colloidal stability of FSCOFs in a physiological environment (FSCOFs-DOX-HA). The encapsulation efficiency and the drug loading capacity of FSCOFs-DOX-HA were 21.23 % and 29.82 %, respectively. Moreover, 92 % and 59 % of DOX is released in acidic environments and elevated GSH environments, proving the sensitivity of the FSCOFs as carriers. The excellent drug release mechanism of FSCOFs-HA-DOX is demonstrated by FSCOFs imine nitrogen protonation under acidic environment confirmed by its zeta potential changes under various physiological environments. The designed FSCOFs-DOX-HA was demonstrated to be a pH-sensitive drug carrier to deliver anticancer drugs into cancer cells. The MTT and drug internalization data demonstrated sustained DOX release from FSCOFs-DOX-HA. Finally, the real-time fluorescence demonstrates the effectiveness of the FSCOFs-DOX-HA upon cellular uptake and release of the anticancer drug. Thus, the FSCOFs system reported here opens a new path in COF research for drug carrier systems.
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