Altered Gene Expression of Cytochrome P450 and ABC Transporter in Human Hepatocellular Carcinoma HepG2 Cells Exposed to Bardoxolone Methyl

细胞色素P450 CYP3A4型 肝细胞癌 CYP1A2 P-糖蛋白 基因表达 运输机 药物代谢 ATP结合盒运输机 生物 药理学 CYP2E1 Abcg2型 癌症研究 信使核糖核酸 基因 多重耐药 分子生物学 抗药性 药品 内分泌学 新陈代谢 遗传学
作者
Katsuhito Nagai,Shuhei Fukuno,Takeshi Miura,Eri Yasuda-Imanishi,Hiroki Konishi
出处
期刊:Drug research [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:73 (08): 473-475
标识
DOI:10.1055/a-2111-6649
摘要

Bardoxolone methyl (BX) is expected to be an innovate therapeutic agent for chronic kidney disease (CKD). The aim of the present study was to examine whether the expression of subtypes of cytochrome P450 (CYP) and ABC transporters was altered in human hepatocellular carcinoma HepG2 cells by exposure to BX. The expression of mRNAs for CYP1A2, CYP2E1, P-glycoprotein, multidrug resistance-associated protein 1-3, and breast cancer resistance protein was significantly increased by exposure of HepG2 cells to BX, while the expression of CYP3A4 mRNA was significantly decreased under the same conditions. BX had no significant effect on the expression of mRNAs for CYP2C9 and CYP2C19 in HepG2 cells. In conclusion, this study demonstrated that the gene expression of several CYPs and ABC transporters in HepG2 cells was altered when exposed to BX, suggesting the need to pay careful attention to drug-drug interactions in patients receiving BX for CKD treatment.

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