已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Vertically aligned W(Mo)S 2 /N‐W(Mo)C‐based light‐assisted electrocatalysis for hydrogen evolution in acidic solutions

电催化剂 材料科学 制氢 纳米片 可逆氢电极 分解水 化学工程 纳米技术 碳化 电化学 电极 催化作用 光催化 工作电极 化学 物理化学 有机化学 复合材料 扫描电子显微镜 工程类
作者
Lanfang Wang,Ruixia Yang,Jinzhi Fu,Yueyue Cao,Ruifang Ding,Xiaohong Xu
出处
期刊:Rare Metals [Springer Science+Business Media]
卷期号:42 (5): 1535-1544 被引量:22
标识
DOI:10.1007/s12598-022-02250-4
摘要

Abstract The development of non‐noble‐metal hydrogen evolution electrocatalysts holds great promises for a sustainable energy system. Here, a hybrid W(Mo)S 2 /N‐W(Mo)C nanosheet with array structures was reported for an efficient light‐assisted hydrogen evolution electrocatalysts in acidic solutions. The resulting vertically aligned W(Mo)S 2 /N‐W(Mo)C was supported on a conductive carbon fiber paper, which can be produced through annealing W(Mo)S 2 nanosheets by simultaneous carbonization and N‐doping in Ar/H 2 atmosphere. This optimized WS 2 /N‐WC and MoS 2 /N‐MoC electrode exhibits remarkable light‐assisted electrocatalysis activity with overpotentials of 0.120 and 0.122 V at 10 mA·cm −1 in acidic solutions, respectively. Such high hydrogen evolution activities should be attributed to the electrocatalytic synergistic effects of the abundant active sites existing in different phase boundaries and the absorption for ultraviolet–visible light. This study shows that synthesis of low‐cost and highly active W(Mo)S 2 ‐based hydrogen evolution electrocatalyst opens up a route toward the development of scalable production of hydrogen fuels.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
qqq发布了新的文献求助10
2秒前
现代誉发布了新的文献求助10
2秒前
bkagyin应助敏感的烧鹅采纳,获得10
3秒前
科目三应助布吉岛呀采纳,获得10
3秒前
5秒前
DJ发布了新的文献求助10
6秒前
哈哈哈哈发布了新的文献求助10
6秒前
YL完成签到,获得积分10
10秒前
12秒前
所所应助qqq采纳,获得10
12秒前
bkagyin应助孤独蘑菇采纳,获得10
15秒前
111关闭了111文献求助
15秒前
muzi完成签到,获得积分10
16秒前
superllq完成签到 ,获得积分10
17秒前
小怪兽完成签到 ,获得积分10
18秒前
duang发布了新的文献求助10
18秒前
汉堡包应助YAYA采纳,获得10
19秒前
星点完成签到 ,获得积分10
19秒前
21秒前
李爱国应助研友_8y2o0L采纳,获得10
23秒前
俊逸映萱完成签到,获得积分10
23秒前
25秒前
26秒前
Aurora完成签到,获得积分20
26秒前
26秒前
口外彭于晏完成签到,获得积分10
26秒前
孤独蘑菇发布了新的文献求助10
27秒前
28秒前
puhong zhang完成签到,获得积分10
29秒前
29秒前
天天快乐应助Toàn采纳,获得10
29秒前
ghostpants完成签到,获得积分0
30秒前
开心蛋挞完成签到 ,获得积分10
30秒前
zyzhnu发布了新的文献求助30
30秒前
现代丹亦完成签到,获得积分10
31秒前
现代誉发布了新的文献求助10
31秒前
31秒前
li发布了新的文献求助10
32秒前
32秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6440644
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8254513
关于积分的说明 17571033
捐赠科研通 5498796
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2899989
邀请新用户注册赠送积分活动 1876593
关于科研通互助平台的介绍 1716855