Isomerization of n-alkanes derived from jatropha oil over bifunctional catalysts

催化作用 异构化 化学 脱氢 微型多孔材料 双功能 产量(工程) 吸附 活性炭 金属 无机化学 核化学 有机化学 材料科学 冶金 环境保护 环境科学
作者
Shaofeng Gong,Ning Chen,Shinji Nakayama,Eika W. Qian
出处
期刊:Journal of Molecular Catalysis A-chemical [Elsevier]
卷期号:370: 14-21 被引量:69
标识
DOI:10.1016/j.molcata.2012.11.019
摘要

Several Pt catalysts with various solid acid supports (SAPO-11, Al-SBA-15, and Al2O3) and various SAPO-11 supported active metal (Pd, Ni, Ru, Pt) catalysts were prepared and characterized using BET, XRD, XRF, CO pulse adsorption, and NH3-TPD techniques. Their catalytic performances in isomerization of hydrodeoxygenated jatropha oil were carried out using a fixed bed flow reactor system. All Pt/SAPO-11, Pt/Al-SBA-15, and Pt/Al2O3 catalysts showed high catalytic activity for isomerization of n-alkanes with long carbon chain. Especially over Pt/SAPO-11 catalyst, a high yield of iso-C10–18 up to 79.4% was obtained, which was attributed to the absence of strong acidic sites of Pt/SAPO-11 catalyst. With an increase in reaction temperature, Pt/SAPO-11 catalyst still showed a high ratio of monobranched iso-C10–18 to multibranched iso-C10–18, presumably because of its ordered microporous structure, which suppresses formation of multibranched product. The catalytic activity of SAPO-11 catalysts containing various active metals decreased in the order of Pt/SAPO-11 > Pd/SAPO-11 > Ni/SAPO-11 > Ru/SAPO-11, which might be attributable to the difference of hydrogenation–dehydrogenation activity of these metals.

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