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[Mutational analysis of 117 patients with non-syndromic hearing loss].
遗传学
桑格测序
复合杂合度
基因
突变
生物
基因突变
线粒体DNA
听力损失
分子生物学
医学
听力学
作者
Leilei Wang,
Ying Gu,
Shuting Yang,
Huafen Mao,
Xinxin Tang,
Tianlong Xu,
Min Wu,
Sun Yuhua,
Xiucui Luo
出处
期刊：
PubMed
[National Institutes of Health]
日期：2019-02-10
卷期号：36 (2): 108-111
链接
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2019.02.003
摘要
The frequency of mutation among patients with NSHL from north Jiangsu was 73.50%, and GJB2 gene was most commonly mutated.
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