Clinical pharmacology, efficacy, and safety of orexin receptor antagonists for the treatment of insomnia disorders

失眠症 增食欲素 医学 耐受性 药理学 原发性失眠 嗜睡症 清醒 食欲素受体 睡眠障碍 不利影响 精神科 受体 内科学 莫达非尼 脑电图 神经肽
作者
Clemens Muehlan,Cédric Vaillant,Isabelle Zenklusen,Stephan Kraehenbuehl,Jasper Dingemanse
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology [Taylor & Francis]
卷期号:16 (11): 1063-1078 被引量:78
标识
DOI:10.1080/17425255.2020.1817380
摘要

The last two decades have witnessed a rapid increase in the knowledge about the role of the orexin system, particularly in the regulation of wakefulness and arousal. Dual orexin receptor antagonists (DORAs) have been approved for the treatment of insomnia disorders (suvorexant, lemborexant) and drugs with a distinctive profile (daridorexant) or orexin-2 receptor selectivity (seltorexant) are in development.This review discusses pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), efficacy, and safety properties of orexin receptor antagonists (ORAs).In general, the drugs described have a similar effect on sleep characteristics although their pharmacokinetic variables differ. ORAs have the potential to revolutionize the pharmacological treatment of insomnia because they not only improve sleep, but, in addition, appear to have no dependence - and tolerance-inducing effects, which makes them suitable for long-term-treatment. The safety and tolerability profile of ORAs clearly differ from those of more traditional sleep-promoting drugs. Further research is needed to demonstrate benefits to patients suffering from insomnia disorder, e.g., with respect to improving not only sleep but also daytime functioning. In addition, ongoing and future research will show whether ORAs may have beneficial effects in patients with various psychiatric and neurodegenerative disorders, including Alzheimer's disease.
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