N-tert-Butylthiophthalimide

电泳剂 试剂 亲核细胞 硫黄 化学 药物化学 组合化学 有机化学 催化作用
作者
Nadia Sydorenko,Richard P. Hsung
标识
DOI:10.1002/047084289x.rn00396
摘要

[17796-75-7] C12H13NO2S (MW 235.30) InChI = 1S/C12H13NO2S/c1-12(2,3)16-13-10(14)8-6-4-5-7-9(8)11(13)15/h4-7H,1-3H3 InChIKey = GZTZFOMIGGCAOI-UHFFFAOYSA-N (the title reagent has been mainly employed as tert-butyl substituted electrophilic sulfur agent ('tert-BuS⊕': a sulfenium equivalent) which can undergo various reactions with nucleophiles such as amines, alkoxides, and thiocarboxylates) Physical Data: mp 130–132 °C.
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