Coordination-driven assembly of catechol-modified chitosan for the kidney-specific delivery of salvianolic acid B to treat renal fibrosis

儿茶酚 壳聚糖 化学 体内分布 体内 纤维化 药物输送 细胞外基质 药理学 生物化学 体外 医学 病理 内科学 生物 生物技术 有机化学
作者
Jing Li,Cuiting Zhang,Weiming He,Hongzhi Qiao,Jiahui Chen,Kaikai Wang,David Oupický,Minjie Sun
出处
期刊:Biomaterials Science [Royal Society of Chemistry]
卷期号:6 (1): 179-188 被引量:37
标识
DOI:10.1039/c7bm00811b
摘要

Kidney-specific delivery is critically important for the treatment of renal fibrosis with drugs such as salvianolic acid B (Sal B). Here we report a kidney-specific nanocomplex formed by the coordination-driven assembly of catechol-modified low molecular weight chitosan (HCA-Chi), calcium ions and Sal B. The prepared HCA-Chi-Ca-Sal B (HChi-Ca-Sal B) nanocomplex reversed the TGF-β1-induced epithelial-mesenchymal transition (EMT) in HK-2 cells. In vivo imaging demonstrated a kidney-specific biodistribution of the nanocomplex. The anti-fibrosis effect of HChi-Ca-Sal B was tested in a mouse model of unilateral ureteral obstruction (UUO). Significant attenuation of the morphological lesions and the levels of extracellular matrix (ECM) proteins in the tubulointerstitium was observed in mice treated with HChi-Ca-Sal B, suggesting that the nanocomplex was able to prevent fibrosis better than the treatment with free Sal B. It was concluded that the HChi-Ca-Sal B nanocomplex showed a specific renal targeting capacity and could be utilized to enhance Sal B delivery for treating renal fibrosis.
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