Persistent Structure and Frustrated Magnetism in High Entropy Rare‐Earth Zirconates

材料科学 磁性 对分布函数 焦绿石 纳米颗粒 结块 化学物理 同步加速器 旋转冰 纳米技术 凝聚态物理 复合材料 光学 化学 数学分析 磁单极子 物理 有机化学 量子力学 相(物质) 数学
作者
Palani Raja Jothi,W. L. N. C. Liyanage,Bo Jiang,Sreya Paladugu,Daniel Olds,Dustin A. Gilbert,Katharine Page
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:18 (5) 被引量:27
标识
DOI:10.1002/smll.202101323
摘要

The configurational complexity and distinct local atomic environments of high entropy oxides remain largely unexplored, leaving structure-property relationships and the hypothesis that the family offers rich tunability for applications ambiguous. This work investigates the influence of cation size and materials synthesis in determining the resulting structure and magnetic properties of a family of high entropy rare-earth zirconates (HEREZs, nominal composition RE2 Zr2 O7 with RE = rare-earth element combinations including Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, La, or Sc). The structural characterization of the series is examined through synchrotron X-ray diffraction and pair distribution function analysis, and electron microscopy, demonstrating average defect-fluorite structures with considerable local disorder, in all samples. The surface morphology and particle sizes are found to vary significantly with preparation method, with irregular micron-sized particles formed by high temperature sintering routes, spherical nanoparticles resulting from chemical co-precipitation methods, and porous nanoparticle agglomerates resulting from polymer steric entrapment synthesis. In agreement with the disordered cation distribution found across all samples, magnetic measurements indicate that all synthesized HEREZs show frustrated magnetic behavior, as seen in a number of single-component RE2 Zr2 O7 pyrochlore oxides. These findings advance the understanding of the local structure of high entropy oxides and demonstrate strategies for designing nanostructured morphologies in the class.
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