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Cerebrovascular glycocalyx damage and microcirculation impairment in patients with temporal lobe epilepsy

糖萼 微循环 颞叶 癫痫 病理 医学 微血管 新皮层 血脑屏障 神经科学 脑血流 海马结构 心脏病学 内科学 生物 中枢神经系统 免疫学 免疫组织化学
作者
Rick H. G. J. van Lanen,Roel Haeren,Julie Staals,J. Dings,Olaf Schijns,Govert Hoogland,Sander M. J. van Kuijk,Dimitris Kapsokalyvas,Marc A. van Zandvoort,Hans Vink,Kim Rijkers
出处
期刊:Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism [SAGE Publishing]
卷期号:: 0271678X2311794-0271678X2311794 被引量:1
标识
DOI:10.1177/0271678x231179413
摘要

Temporal lobe epilepsy (TLE) is increasingly associated with blood-brain barrier dysfunction and microvascular alterations, yet the pathophysiological link is missing. An important barrier function is exerted by the glycocalyx, a gel-like layer coating the endothelium. To explore such associations, we used intraoperative videomicroscopy to quantify glycocalyx and microcirculation properties of the neocortex and hippocampus of 15 patients undergoing resective brain surgery as treatment for drug-resistant TLE, and 15 non-epileptic controls. Fluorescent lectin staining of neocortex and hippocampal tissue was used for blood vessel surface area quantification. Neocortical perfused boundary region, the thickness of the glycocalyx’ impaired layer, was higher in patients (2.64 ± 0.52 µm) compared to controls (1.31 ± 0.29 µm), P < 0.01, indicative of reduced glycocalyx integrity in patients. Moreover, erythrocyte flow velocity analysis revealed an impaired ability of TLE patients to (de-)recruit capillaries in response to changing metabolic demands ( R 2 = 0.75, P < 0.01), indicating failure of neurovascular coupling mechanisms. Blood vessel quantification comparison between intraoperative measurements and resected tissue showed strong correlation ( R 2 = 0.94, P < 0.01). This is the first report on in vivo assessment of glycocalyx and microcirculation properties in TLE patients, confirming the pivotal role of cerebrovascular changes. Further assessment of the cerebral microcirculation in relation to epileptogenesis might open avenues for new therapeutic targets for drug-resistant epilepsy.

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