Construction of S-scheme Co3O4/g-C3N4 heterojunctions with boosted photocatalytic H2 production performance

材料科学 光催化 异质结 制氢 光电效应 量子效率 分解水 化学工程 纳米技术 光电子学 催化作用 有机化学 工程类 化学
作者
Zhengdong Xu,Junbo Zhong,Jiufu Chen,Minjiao Li,Lei Zeng,Hao Yang
出处
期刊:Surfaces and Interfaces [Elsevier BV]
卷期号:38: 102838-102838 被引量:61
标识
DOI:10.1016/j.surfin.2023.102838
摘要

The key step of photocatalytic technology using light energy to split water for hydrogen production is to prepare high performance and environmentally friendly stable photocatalysts . In this study, Co 3 O 4 was loaded onto polymeric carbon nitride (PCN) to construct S-scheme heterojunctions by an impregnating method. The successful construction of S-scheme Co 3 O 4 /PCN heterojunctions was proved by the various characterizations, the constructed S-scheme Co 3 O 4 /PCN heterojunctions have favorable photoelectric effect and exhibit better H 2 evolution performance than the single Co 3 O 4 and PCN. Construction of S-scheme Co 3 O 4 /PCN heterojunctions can elevate active sites induced by N-deficient formation. Therein, 3% is the optimal molar ratio of Co/PCN, and the corresponding sample (3CoO/CN) exhibits the highest H 2 evolution efficiency (105.06 μmol· g − 1 · h − 1 ) via simulated solar light illumination for 4 h, which is about 41 folds higher than the single PCN (2.48 μmol· g − 1 · h − 1 ). In short, the conspicuously boosted water splitting efficiency is mainly due to the strong light responsiveness and rapidly separation and migration of photoexcited charge pairs. The cyclic experiment results show that the S-scheme Co 3 O 4 /PCN heterojunction photocatalysts have high stability. The apparent quantum efficiency (AQE) of H 2 generation on 3CoO/CN is 0.053% under 420 nm monochromatic light irradiation . This study strongly verifies that construction of S-scheme Co 3 O 4 /PCN heterojunctions is a feasible route to boost the photocatalytic activity of g-C 3 N 4 , providing an interesting reference for design highly efficient and environmentally friendly C 3 N 4 -based photocatalysts.
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