Confinement of iodine species into oxygen doped hierarchical porous carbon host for high loading zinc-iodine batteries

化学 寄主(生物学) 氧气 兴奋剂 多孔性 碳纤维 无机化学 化学工程 有机化学 光电子学 生态学 复合数 复合材料 工程类 材料科学 物理 生物
作者
Lishan Wei,Xin Zhang,Xue Li,Chunxia Chen,Dengfeng Yu,Gongyuan Zhao
出处
期刊:Journal of Electroanalytical Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:967: 118452-118452 被引量:25
标识
DOI:10.1016/j.jelechem.2024.118452
摘要

The aqueous zinc-iodine batteries (ZIBs) have been expected to be the most promising next-generation energy storage device. However, it is still struggling with the limited intrinsic electronic conductivity, poor thermal stability and high solubility of the discharge products. Additionally, the iodine loading is below 2 mg cm−2 in most of the reported aqueous ZIBs, impeding their widespread application. Herein, we present a one-step production method for O-doped hierarchical porous carbon framework (OHPCF) from biomass as an iodine host material to solve the problems mentioned above. Benefiting from synergistic physical confinement (high-density microporous structure) and chemical anchoring (abundant oxygen atom doping) effect of the OHPCF samples, the electrode exhibits low polarization, high iodine utilization and excellent electrochemical stability in ZIBs. Encouragingly, we achieve an ultra-high area capacity of 3.3 mAh cm−2 with a loading of 20.3 mg cm−2, demonstrating its superior application potential. This work introduces a simple yet effective strategy for developing 3D microporous electrodes for ZIBs with high iodine loading, enabling high areal capacity with remarkable rate and cycling performance.
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