T-cell Responses to Individualized Neoantigen Therapy mRNA-4157 (V940) Alone or in Combination with Pembrolizumab in the Phase 1 KEYNOTE-603 Study

彭布罗利珠单抗 医学 免疫疗法 联合疗法 癌症 癌症研究 肿瘤科 内科学
作者
Justin F. Gainor,Manish R. Patel,Jeffrey S. Weber,Martin Gutierrez,Julie E. Bauman,Jeffrey Clarke,Ricklie Julian,Aaron J. Scott,J.L. Geiger,Kedar Kirtane,Céline Robert-Tissot,Brandon Coder,Moomal Tasneem,Jing Sun,Wei Zheng,Lauren Gerbereux,Andressa S. Laino,Filippos Porichis,Jack Pollard,Peijie Hou
出处
期刊:Cancer Discovery [American Association for Cancer Research]
卷期号:14 (11): 2209-2223 被引量:97
标识
DOI:10.1158/2159-8290.cd-24-0158
摘要

mRNA-4157 (V940) is an individualized neoantigen therapy targeting up to 34 patient-specific tumor neoantigens to induce T-cell responses and potentiate antitumor activity. We report mechanistic insights into the immunogenicity of mRNA-4157 via characterization of T-cell responses to neoantigens from the first-in-human, phase 1, KEYNOTE-603 study (NCT03313778) in patients with resected non-small cell lung cancer (Part A: 1-mg mRNA-4157, n = 4) or resected cutaneous melanoma (Part D: 1-mg mRNA-4157 + 200-mg pembrolizumab, n = 12). Safety, tolerability, and immunogenicity were assessed. All patients experienced ≥1 treatment-emergent adverse event; there were no grade 4/5 adverse events or dose-limiting toxicities. mRNA-4157 alone induced consistent de novo and strengthened preexisting T-cell responses to targeted neoantigens. Following combination therapy, sustained mRNA-4157-induced neoantigen-specific T-cell responses and expansion of cytotoxic CD8 and CD4 T cells were observed. These findings show the potential of a novel mRNA individualized neoantigen therapy approach in oncology. Significance: The safety and immunogenicity results from this phase 1 study of mRNA-4157 as adjuvant monotherapy or combination therapy with pembrolizumab show generation of de novo and enhancement of existing neoantigen-specific T-cell responses and provide mechanistic proof of concept to support further development of mRNA-4157 for patients with resected solid tumors. See related commentary by Berraondo et al., p. 2021.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
一点完成签到 ,获得积分0
刚刚
小怡子发布了新的文献求助10
刚刚
xu完成签到,获得积分10
1秒前
柏柳完成签到,获得积分10
1秒前
斯文败类应助南城风采纳,获得10
4秒前
天天快乐应助Chenwang采纳,获得10
5秒前
勤奋旭尧完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
soosoo关注了科研通微信公众号
13秒前
cdc完成签到 ,获得积分10
14秒前
9202211125完成签到,获得积分10
14秒前
悟空完成签到 ,获得积分10
15秒前
柠柠完成签到 ,获得积分10
16秒前
写个锤子完成签到,获得积分10
16秒前
青致完成签到 ,获得积分10
16秒前
张杰完成签到,获得积分10
16秒前
17秒前
18秒前
玖儿发布了新的文献求助10
19秒前
tonight完成签到 ,获得积分10
19秒前
科目三应助Glacier采纳,获得10
19秒前
20秒前
搜集达人应助arui采纳,获得10
20秒前
22秒前
YONG完成签到,获得积分10
22秒前
洗刷刷发布了新的文献求助10
22秒前
张德彪发布了新的文献求助30
23秒前
23秒前
Adalwolf发布了新的文献求助10
24秒前
soosoo发布了新的文献求助10
26秒前
CFD应助帆帆采纳,获得10
27秒前
浅浅殇完成签到,获得积分10
28秒前
Xue完成签到 ,获得积分10
28秒前
YONG完成签到,获得积分10
28秒前
如何让人发布了新的文献求助10
31秒前
32秒前
孟斯扬完成签到,获得积分10
34秒前
流沙完成签到,获得积分10
34秒前
36秒前
小哲完成签到,获得积分10
37秒前
高分求助中
论现代体育科学研究的方法学特征 1000
Invited Discussant 63O and 64O 1000
Ideology and Meaning-Making under the Putin Regime 750
Safety Pharmacology 500
《KNN基无铅压电陶瓷电学性能优化与物理机理研究》 500
Petrology and Plate Tectonics 500
A Handbook of User Experience Research & Design in Libraries 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 计算机科学 化学工程 生物化学 物理 内科学 复合材料 催化作用 光电子学 物理化学 电极 细胞生物学 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6914843
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8606480
关于积分的说明 18261272
捐赠科研通 6326497
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3067919
关于科研通互助平台的介绍 2095498
邀请新用户注册赠送积分活动 2045242