已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

T-cell Responses to Individualized Neoantigen Therapy mRNA-4157 (V940) Alone or in Combination with Pembrolizumab in the Phase 1 KEYNOTE-603 Study

彭布罗利珠单抗 医学 免疫疗法 联合疗法 癌症 癌症研究 肿瘤科 内科学
作者
Justin F. Gainor,Manish R. Patel,Jeffrey S. Weber,Martin Gutierrez,Julie E. Bauman,Jeffrey Clarke,Ricklie Julian,Aaron J. Scott,J.L. Geiger,Kedar Kirtane,Céline Robert-Tissot,Brandon Coder,Moomal Tasneem,Jing Sun,Wei Zheng,Lauren Gerbereux,Andressa S. Laino,Filippos Porichis,Jack Pollard,Peijie Hou
出处
期刊:Cancer Discovery [American Association for Cancer Research]
卷期号:14 (11): 2209-2223 被引量:107
标识
DOI:10.1158/2159-8290.cd-24-0158
摘要

mRNA-4157 (V940) is an individualized neoantigen therapy targeting up to 34 patient-specific tumor neoantigens to induce T-cell responses and potentiate antitumor activity. We report mechanistic insights into the immunogenicity of mRNA-4157 via characterization of T-cell responses to neoantigens from the first-in-human, phase 1, KEYNOTE-603 study (NCT03313778) in patients with resected non-small cell lung cancer (Part A: 1-mg mRNA-4157, n = 4) or resected cutaneous melanoma (Part D: 1-mg mRNA-4157 + 200-mg pembrolizumab, n = 12). Safety, tolerability, and immunogenicity were assessed. All patients experienced ≥1 treatment-emergent adverse event; there were no grade 4/5 adverse events or dose-limiting toxicities. mRNA-4157 alone induced consistent de novo and strengthened preexisting T-cell responses to targeted neoantigens. Following combination therapy, sustained mRNA-4157-induced neoantigen-specific T-cell responses and expansion of cytotoxic CD8 and CD4 T cells were observed. These findings show the potential of a novel mRNA individualized neoantigen therapy approach in oncology. Significance: The safety and immunogenicity results from this phase 1 study of mRNA-4157 as adjuvant monotherapy or combination therapy with pembrolizumab show generation of de novo and enhancement of existing neoantigen-specific T-cell responses and provide mechanistic proof of concept to support further development of mRNA-4157 for patients with resected solid tumors. See related commentary by Berraondo et al., p. 2021.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
WEileen完成签到 ,获得积分10
刚刚
2秒前
111111完成签到 ,获得积分10
5秒前
闪闪松鼠完成签到 ,获得积分10
6秒前
灵竹完成签到,获得积分10
7秒前
慕青应助兆兆采纳,获得10
8秒前
Xue完成签到 ,获得积分10
9秒前
梁33完成签到,获得积分10
16秒前
默默白桃完成签到 ,获得积分10
18秒前
旧时光完成签到,获得积分10
18秒前
小洁完成签到 ,获得积分10
20秒前
燕燕完成签到 ,获得积分10
23秒前
酷酷海豚完成签到,获得积分10
27秒前
28秒前
罗山哥发布了新的文献求助80
31秒前
32秒前
高挑的初珍完成签到 ,获得积分10
32秒前
11完成签到,获得积分20
33秒前
乐观的黎云完成签到,获得积分10
35秒前
37秒前
38秒前
Pepsi完成签到 ,获得积分10
42秒前
listen发布了新的文献求助10
44秒前
不去明知山完成签到 ,获得积分10
44秒前
666完成签到 ,获得积分10
46秒前
53秒前
自信放光芒~完成签到,获得积分10
56秒前
59秒前
59秒前
1分钟前
11发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
只如初完成签到 ,获得积分10
1分钟前
小小牛马发布了新的文献求助10
1分钟前
xinxin完成签到,获得积分10
1分钟前
feiliu完成签到,获得积分10
1分钟前
JamesPei应助海绵baby采纳,获得10
1分钟前
listen发布了新的文献求助10
1分钟前
华仔应助11采纳,获得10
1分钟前
Nole应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
Management and the Arts 310
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7633382
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9207564
关于积分的说明 19747735
捐赠科研通 7202177
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3274916
关于科研通互助平台的介绍 2436853
邀请新用户注册赠送积分活动 2271781