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Relapse Timing Is Associated With Distinct Evolutionary Dynamics in Diffuse Large B-Cell Lymphoma

医学 一致性 肿瘤科 弥漫性大B细胞淋巴瘤 队列 癌症的体细胞进化 外显子组测序 内科学 自体干细胞移植 外显子组 人口 淋巴瘤 活检 癌症 突变 生物 基因 环境卫生 生物化学
作者
Laura K. Hilton,Henry S. Ngu,Brett Collinge,Kostiantyn Dreval,Susana Ben‐Neriah,Christopher Rushton,Jasper Wong,Manuela Cruz,Andrew Roth,Merrill Boyle,Barbara Meissner,Graham W. Slack,Pedro Farinha,Jeffrey W. Craig,Alina S. Gerrie,Ciara L. Freeman,Diego Villa,Judith Anula Rodrigo,Kevin Song,Michael Crump
出处
期刊:Journal of Clinical Oncology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:41 (25): 4164-4177 被引量:23
标识
DOI:10.1200/jco.23.00570
摘要

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is cured in more than 60% of patients, but outcomes remain poor for patients experiencing disease progression or relapse (refractory or relapsed DLBCL [rrDLBCL]), particularly if these events occur early. Although previous studies examining cohorts of rrDLBCL have identified features that are enriched at relapse, few have directly compared serial biopsies to uncover biological and evolutionary dynamics driving rrDLBCL. Here, we sought to confirm the relationship between relapse timing and outcomes after second-line (immuno)chemotherapy and determine the evolutionary dynamics that underpin that relationship.
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