Severe hypercholesterolemia and atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice created by homologous recombination in ES cells

载脂蛋白E 生物 内科学 同源重组 内分泌学 体内 主动脉 同源染色体 载脂蛋白B 重组 胆固醇 遗传学 基因 医学 疾病
作者
Andrew Plump,Jonathan D. Smith,Tony Hayek,Katriina Aalto‐Setälä,A Walsh,Judy G. Verstuyft,Edward M. Rubin,Jan L. Breslow
出处
期刊:Cell [Elsevier]
卷期号:71 (2): 343-353 被引量:2238
标识
DOI:10.1016/0092-8674(92)90362-g
摘要

apoE-deficient mice have been created by homologous recombination in ES cells. On a low fat, low cholesterol chow diet these animals have plasma cholesterol levels of 494 mg/dl compared with 60 mg/dl in control animals, and when challenged with a high fat Western-type diet, these animals have plasma cholesterol levels of 1821 mg/dl compared with 132 mg/dl in controls. This marked hypercholesterolemia is primarily due to elevated levels of very low and intermediate density lipoproteins. At 10 weeks of age, apoE-deficient mice have already developed atherosclerotic lesions in the aorta and coronary and pulmonary arteries. apoE-deficient mice are a promising small animal model to help understand the role of apoE in vivo and the genetic and environmental determinants of atherosclerosis.
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