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Linker-determined drug release mechanism of free camptothecin from self-assembling drug amphiphiles

喜树碱 连接器 药品 化学 两亲性 组合化学 机制(生物学) 药理学 生物物理学 生物化学 生物 聚合物 有机化学 计算机科学 认识论 哲学 操作系统 共聚物
作者
Andrew G. Cheetham,Yu‐Chuan Ou,Pengcheng Zhang,Honggang Cui
出处
期刊:Chemical Communications [Royal Society of Chemistry]
卷期号:50 (45): 6039-6042 被引量:104
标识
DOI:10.1039/c3cc49453e
摘要

We report here that the release mechanism of free camptothecin from self-assembling drug amphiphiles can be regulated by use of different linker groups. Our results highlight the significance of the linker group of drug amphiphiles on the drug release efficiency and their consequent in vitro efficacy.

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