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Defect‐Type‐Dependent Near‐Infrared‐Driven Photocatalytic Bacterial Inactivation by Defective Bi2S3 nanorods

光催化 纳米棒 空位缺陷 材料科学 硫黄 辐照 光化学 可见光谱 化学工程 电子 吸收(声学) 纳米技术 光电子学 催化作用 化学 结晶学 有机化学 物理 工程类 复合材料 核物理学 冶金 量子力学
作者
Hongli Sun,Zhifeng Jiang,Dan Wu,Liqun Ye,Tianqi Wang,Bo Wang,Taicheng An,Po Keung Wong
出处
期刊:Chemsuschem [Wiley]
卷期号:12 (4): 890-897 被引量:84
标识
DOI:10.1002/cssc.201802440
摘要

Abstract Defect engineering is crucial in tailoring photocatalytic efficiency, but it suffers from uncertainty in determining the vacancy type and in which type of the vacancy can better promote the photocatalytic efficiency. In this study, Bi 2 S 3 nanorods with bismuth or sulfur vacancies were synthesized to investigate their distinct effects on the electronic structure, electron–hole separation characteristics, and near‐infrared (NIR)‐driven photocatalytic bacterial inactivation activity. Both bismuth and sulfur vacancies can enhance the light absorption ability of Bi 2 S 3 . However, the lifetime of photoinduced electrons is extended by bismuth vacancies but shortened by sulfur vacancies. Owing to these tendencies, Bi 2 S 3 with Bi vacancies fully inactivated 7 log E. coli cells within 40 min of NIR irradiation, displaying better NIR‐driven photocatalytic bacterial inactivation efficiency than Bi 2 S 3 with S vacancies. This study discloses the defect‐type‐dependent photocatalytic behaviors, providing new insights into designing highly efficient photocatalysts.
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