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THE SULPHONYLUREA RECEPTOR MAY BE AN ATP-SENSITIVE POTASSIUM CHANNEL

甲苯磺丁脲 格列本脲 内分泌学 内科学 胰岛素 钾通道 分泌物 受体 刺激 化学 体外 ATP敏感性钾离子通道 磺酰脲受体 膜电位
作者
N. C. Sturgess,Daniel L. Cook,Michael L.J. Ashford,C. Nicholas Hales
出处
期刊:The Lancet [Elsevier BV]
卷期号:326 (8453): 474-475 被引量:435
标识
DOI:10.1016/s0140-6736(85)90403-9
摘要

The stimulation of insulin secretion from the beta cells of the islets of Langerhans appears to be mediated by a decrease in the cell-membrane potassium-ion permeability. Tolbutamide reduced K+ movement through an ATP-sensitive K+ channel in patches of plasma membrane from an insulin-producing cell line when applied to the external surface of the membrane. The effect occurred at concentrations which exist in the serum of patients treated with tolbutamide and which stimulate insulin secretion from islets of Langerhans in vitro. Glibenclamide had a similar effect but, in keeping with its greater therapeutic potency, at concentrations one hundred times lower. These findings suggest that an ATP-sensitive K+ channel or a protein closely associated with it may be the receptor through which sulphonylureas act to stimulate insulin secretion in vitro.
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