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Switching the memory behaviour from binary to ternary by triggering S62− relaxation in polysulfide-bearing zinc–organic complex molecular memories

三元运算 放松(心理学) 吡啶 多硫化物 共轭体系 材料科学 化学 结晶学 高分子化学 化学物理 有机化学 物理化学 聚合物 计算机科学 复合材料 心理学 程序设计语言 社会心理学 电解质 电极
作者
Pan‐Ke Zhou,Xiaoli Lin,Mun Yin Chee,Wen Siang Lew,Tao Zeng,Hao‐Hong Li,Xiong Chen,Zhi‐Rong Chen,Huidong Zheng
出处
期刊:Materials horizons [Royal Society of Chemistry]
卷期号:10 (7): 2535-2541 被引量:16
标识
DOI:10.1039/d3mh00037k
摘要

The use of crystalline metal-organic complexes with definite structures as multilevel memories can enable explicit structure-property correlations, which is significant for designing the next generation of memories. Here, four Zn-polysulfide complexes with different degrees of conjugation have been fabricated as memory devices. ZnS6(L)2-based memories (L = pyridine and 3-methylpyridine) can exhibit only bipolar binary memory performances, but ZnS6(L)-based memories (L = 2,2'-bipyridine and 1,10-phenanthroline) illustrate non-volatile ternary memory performances with high ON2/ON1/OFF ratios (104.22/102.27/1 and 104.85/102.58/1) and ternary yields (74% and 78%). Their ON1 states stem from the packing adjustments of organic ligands upon the injection of carriers, and the ON2 states are a result of the ring-to-chain relaxation of S62- anions. The lower conjugated degrees in ZnS6(L)2 result in less compact packing; consequently, the adjacent S62- rings are too long to trigger the S62- relaxation. The deep structure-property correlation in this work provides a new strategy for implementing multilevel memory by triggering polysulfide relaxation based on the conjugated degree regulation of organic ligands.
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