The MAPK dual specific phosphatase (DUSP) proteins: A versatile wrestler in T cell functionality

磷酸化 生物 细胞生物学 效应器 磷酸酶 调节器 蛋白质磷酸化 蛋白磷酸酶2 细胞 MAPK/ERK通路 双特异性磷酸酶 激酶 蛋白激酶A 信号转导 生物化学 基因
作者
Fei Sun,Tiantian Yue,Chunliang Yang,Faxi Wang,Jia‐Hui Luo,Shan-Jie Rong,Meng Zhang,Yanchao Guo,Fei Xiong,Cong‐Yi Wang
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier BV]
卷期号:98: 107906-107906 被引量:39
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2021.107906
摘要

The functional state of T cells is diverse and under dynamic control for adapting to the changes of microenvironment. Reversible protein phosphorylation represents an important post-translational modification that not only involves in the immediate early response of T cells, but also affects their functionality in the long run. Perturbation of global phosphorylation profile and/or phosphorylation of specific signaling nodes result in aberrant T cell activity. Dual specific phosphatases (DUSPs), which target MAPKs and beyond, have increasingly been emerged as a versatile regulator in T cell biology. Herein in this mini review, we sought to summarize and discuss the impact of DUSP proteins on the regulation of effector T cell activity, T cell polarization, regulatory T cell development and T cell senescence/exhaustion. Given the distinctive engagement of each DUSP member under various disease settings such as chronic infection, autoimmune disorders, cancer and age-related diseases, DUSP proteins likely hold the promise to become a druggable target other than the existing therapeutics that are predominantly by manipulating protein kinase activity.
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