已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Enabling the high capacity of lithium-rich anti-fluorite lithium iron oxide by simultaneous anionic and cationic redox

阳离子聚合 氧化还原 化学 锂(药物) 无机化学 氧气 萤石 阴极 电化学 半反应 氧化物 电极 有机化学 物理化学 医学 内分泌学
作者
Chun Zhan,Zhenpeng Yao,Jun Lü,Lu Ma,V.A. Maroni,Liang Li,Eungje Lee,Ekin Esen,Tianpin Wu,Jianguo Wen,Yang Ren,Christopher S. Johnson,Michael M. Thackeray,Maria K. Y. Chan,Chris Wolverton,Khalil Amine
出处
期刊:Nature Energy [Nature Portfolio]
卷期号:2 (12): 963-971 被引量:215
标识
DOI:10.1038/s41560-017-0043-6
摘要

Anionic redox reactions in cathodes of lithium-ion batteries are allowing opportunities to double or even triple the energy density. However, it is still challenging to develop a cathode, especially with Earth-abundant elements, that enables anionic redox activity for real-world applications, primarily due to limited strategies to intercept the oxygenates from further irreversible oxidation to O2 gas. Here we report simultaneous iron and oxygen redox activity in a Li-rich anti-fluorite Li5FeO4 electrode. During the removal of the first two Li ions, the oxidation potential of O2− is lowered to approximately 3.5 V versus Li+/Li0, at which potential the cationic oxidation occurs concurrently. These anionic and cationic redox reactions show high reversibility without any obvious O2 gas release. Moreover, this study provides an insightful guide to designing high-capacity cathodes with reversible oxygen redox activity by simply introducing oxygen ions that are exclusively coordinated by Li+. It is challenging to exploit anionic redox activity to boost performance of battery electrodes, especially for anti-fluorite structures. Here the authors report simultaneous anionic and cationic redox in Li5FeO4, which enables its high capacity and eliminates the undesired oxygen gas release.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
资明轩发布了新的文献求助10
刚刚
2秒前
酷波er的应助被小圈圈采纳,获得10
2秒前
miluren发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
3秒前
w17630252993完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
5秒前
资明轩发布了新的文献求助10
5秒前
hanzexuan发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
悦耳念梦完成签到,获得积分10
6秒前
月光发布了新的文献求助10
7秒前
星月冥迷发布了新的文献求助10
7秒前
小蘑菇的应助被阴暗蘑菇采纳,获得10
8秒前
8秒前
8秒前
ajthrrt完成签到,获得积分10
8秒前
wen发布了新的文献求助60
8秒前
8秒前
8秒前
资明轩发布了新的文献求助10
9秒前
科研通AI6.4的应助被qiqi采纳,获得10
9秒前
10秒前
大模型的应助被mmmmmxsy采纳,获得10
11秒前
yao完成签到 ,获得积分10
11秒前
12秒前
韩韩完成签到 ,获得积分10
12秒前
12秒前
北雨完成签到,获得积分10
13秒前
资明轩发布了新的文献求助10
14秒前
zzzh完成签到,获得积分10
14秒前
14秒前
yans完成签到,获得积分10
14秒前
14秒前
little2000完成签到,获得积分10
14秒前
15秒前
hellogene发布了新的文献求助10
15秒前
sai发布了新的文献求助10
16秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Energie-Contracting 1500
Mathematical models in hydrology 1000
Klimaschutzrecht durch den Energiesektor im Mehrebenensystem – Ein Rechtsvergleich 1000
Oncology Clinical Trials: Successful Design, Conduct, and Analysis, Second Edition 800
Erzählte Gnade 500
Butadiene hydroxytelechelic oligomers PBHT 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8083285
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9498336
关于积分的说明 21406621
捐赠科研通 7651568
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3402211
关于科研通互助平台的介绍 2531162
邀请新用户注册赠送积分活动 2440860