Expansion of Pathogenic Cardiac Macrophages in Immune Checkpoint Inhibitor Myocarditis

CXCL10型 趋化因子 心肌炎 细胞毒性T细胞 CCR2型 CXCL9型 医学 CD8型 免疫学 免疫系统 人口 T细胞 生物 趋化因子受体 内科学 体外 环境卫生 生物化学
作者
Pan Ma,Jing Liu,Juan Qin,Lulu Lai,Gyu Seong Heo,Hannah Luehmann,Deborah Sultan,Andrea L. Bredemeyer,Geetika Bajapa,Guoshuai Feng,Jesús Jiménez,Ruijun He,Antanisha Parks,Junedh M. Amrute,Ana Villanueva,Yongjian Liu,Chieh‐Yu Lin,Matthias Mack,Kaushik Amancherla,Javid J. Moslehi
出处
期刊:Circulation [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:149 (1): 48-66 被引量:68
标识
DOI:10.1161/circulationaha.122.062551
摘要

Immune checkpoint inhibitors (ICIs), antibodies targeting PD-1 (programmed cell death protein 1)/PD-L1 (programmed death-ligand 1) or CTLA4 (cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4), have revolutionized cancer management but are associated with devastating immune-related adverse events including myocarditis. The main risk factor for ICI myocarditis is the use of combination PD-1 and CTLA4 inhibition. ICI myocarditis is often fulminant and is pathologically characterized by myocardial infiltration of T lymphocytes and macrophages. Although much has been learned about the role of T-cells in ICI myocarditis, little is understood about the identity, transcriptional diversity, and functions of infiltrating macrophages.
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