Research on the mechanism of TWSG1 in the malignant progression of glioma cells and tumor-associated macrophage infiltration

胶质瘤 癌症研究 MMP2型 生物 基因沉默 免疫系统 巨噬细胞 MMP9公司 体内 下调和上调 基质金属蛋白酶 肿瘤进展 M2巨噬细胞 体外 免疫学 癌症 基因 生物技术 生物化学 遗传学
作者
Kuan Feng,Gengfan Ye,Hongcai Wang,Shiwei Li,Xuebin Wen,Maosong Chen
出处
期刊:Journal of Neuropathology and Experimental Neurology [Oxford University Press]
卷期号:83 (10): 843-852
标识
DOI:10.1093/jnen/nlae067
摘要

Abstract Gliomas are malignant tumors of the central nervous system; current treatment methods have low efficacy. Twisted gastrulation BMP signaling modulator 1 (TWSG1) has been shown to play a role in gliomas but it is not known whether TWSG1 participates in glioma pathogenesis and macrophage immune regulation. This study identified a total of 24 differentially expressed genes with survival differences in gliomas using bioinformatics analysis. Among them, TWSG1 exhibited the strongest correlation with gliomas and was positively correlated with macrophage enrichment. The results showed that TWSG1 was highly expressed in various glioma cell lines, with the highest expression observed in the A172 cell line. Silencing TWSG1 significantly decreased the viability, migration, and invasion of A172 cells in vitro and tumor growth in a mouse xenograft model in vivo. It also reduced the expression of the matrix metalloproteinases MMP2 and MMP9 both in vivo and in vitro. Silencing TWSG1 significantly reduced the expression of M2 macrophage makers and upregulated the expression of M1 macrophage markers in A172 cells and tumor tissues. These data suggest that interference with TWSG1 suppressed the progression of A172 glioma cells and regulated immune infiltration.

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