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Legacy and Emerging Perfluoroalkyl Substances Are Important Drinking Water Contaminants in the Cape Fear River Watershed of North Carolina

全氟辛酸 环境化学 化学 水处理 污染 分水岭 环境科学 环境工程 生态学 计算机科学 生物 机器学习
作者
Mei Sun,Elisa Arevalo,Mark J. Strynar,Andrew B. Lindstrom,Michael Richardson,Benjamin Kearns,Adam Pickett,Chris Smith,Detlef R.U. Knappe
出处
期刊:Environmental Science and Technology Letters [American Chemical Society]
卷期号:3 (12): 415-419 被引量:554
标识
DOI:10.1021/acs.estlett.6b00398
摘要

Long-chain per- and polyfluoroalkyl substances (PFASs) are being replaced by short-chain PFASs and fluorinated alternatives. For ten legacy PFASs and seven recently discovered perfluoroalkyl ether carboxylic acids (PFECAs), we report (1) their occurrence in the Cape Fear River (CFR) watershed, (2) their fate in water treatment processes, and (3) their adsorbability on powdered activated carbon (PAC). In the headwater region of the CFR basin, PFECAs were not detected in raw water of a drinking water treatment plant (DWTP), but concentrations of legacy PFASs were high. The U.S. Environmental Protection Agency's lifetime health advisory level (70 ng/L) for perfluorooctanesulfonic acid and perfluorooctanoic acid (PFOA) was exceeded on 57 of 127 sampling days. In raw water of a DWTP downstream of a PFAS manufacturer, the mean concentration of perfluoro-2-propoxypropanoic acid (PFPrOPrA), a replacement for PFOA, was 631 ng/L (n = 37). Six other PFECAs were detected, with three exhibiting chromatographic peak areas up to 15 times that of PFPrOPrA. At this DWTP, PFECA removal by coagulation, ozonation, biofiltration, and disinfection was negligible. The adsorbability of PFASs on PAC increased with increasing chain length. Replacing one CF2 group with an ether oxygen decreased the affinity of PFASs for PAC, while replacing additional CF2 groups did not lead to further affinity changes.
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