Discovery of Ecopladib, an Indole Inhibitor of Cytosolic Phospholipase Α2α

化学 吲哚试验 磷脂酶A2 磺胺 卡拉胶 支气管收缩 药理学 效力 磷脂酶 磷脂酶A 关节炎 酶抑制剂 结构-活动关系 胞浆 生物化学 立体化学 哮喘 体外 内科学 医学
作者
Katherine L. Lee,Megan A. Foley,Lih-Ren Chen,Mark L. Behnke,Frank Lovering,Steven J. Kirincich,Weiheng Wang,Jaechul Shim,Steve Tam,Marina W. H. Shen,Soo-Peang Khor,Xin Xu,Debra G. Goodwin,Manjunath Ramarao,Cheryl Nickerson‐Nutter,Frances Donahue,Mo-Un Ku,James D. Clark,John C. McKew
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:50 (6): 1380-1400 被引量:80
标识
DOI:10.1021/jm061131z
摘要

The synthesis and structure-activity relationship of a series of indole inhibitors of cytosolic phospholipase A2alpha (cPLA2alpha, type IVA phospholipase) are described. Inhibitors of cPLA2alpha are predicted to be efficacious in treating asthma as well as the signs and symptoms of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and pain. The introduction of a benzyl sulfonamide substituent at C2 was found to impart improved potency of these inhibitors, and the SAR of these sulfonamide analogues is disclosed. Compound 123 (Ecopladib) is a sub-micromolar inhibitor of cPLA2alpha in the GLU micelle and rat whole blood assays. Compound 123 displayed oral efficacy in the rat carrageenan air pouch and rat carrageenan-induced paw edema models.
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