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Rational design of a super core promoter that enhances gene expression

发起人 塔塔盒子 转录因子ⅡD 转录因子ⅡA RNA聚合酶Ⅱ 生物 一般转录因子 响应元素 基因 TAF1 基因表达 分子生物学 遗传学 抄写(语言学) 语言学 哲学
作者
Tamar Juven‐Gershon,Susan Cheng,James T. Kadonaga
出处
期刊:Nature Methods [Nature Portfolio]
卷期号:3 (11): 917-922 被引量:208
标识
DOI:10.1038/nmeth937
摘要

Transcription is a critical component in the expression of genes. Here we describe the design and analysis of a potent core promoter, termed super core promoter 1 (SCP1), which directs high amounts of transcription by RNA polymerase II in metazoans. SCP1 contains four core promoter motifs-the TATA box, initiator (Inr), motif ten element (MTE) and downstream promoter element (DPE)-in a single promoter, and is distinctly stronger than the cytomegalovirus (CMV) IE1 and adenovirus major late (AdML) core promoters both in vitro and in vivo. Each of the four core promoter motifs is needed for full SCP1 activity. SCP1 is bound efficiently by TFIID and exhibits a high propensity to form productive transcription complexes. SCP1 and related super core promoters (SCPs) with multiple core promoter motifs will be useful for the biophysical analysis of TFIID binding to DNA, the biochemical investigation of the transcription process and the enhancement of gene expression in cells.
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