Deadly Proposal

儿茶酚胺能多态性室性心动过速 医学 离子通道病 致心律失常性右心室发育不良 Brugada综合征 心脏病学 内科学 心源性猝死 肥厚性心肌病 短QT综合征 猝死 长QT综合征 心室颤动 室性心动过速 心脏骤停 兰尼碱受体2 心肌病 QT间期 心力衰竭 兰尼定受体
作者
Jason D. Heiner,Jeffrey H. Bullard-Berent,Shmuel Inbar
出处
期刊:Pediatric emergency care [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:27 (11): 1065-1068 被引量:5
标识
DOI:10.1097/pec.0b013e3182360606
摘要

Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is a rare adrenergically mediated arrhythmogenic disorder classically induced by exercise or emotional stress and found in structurally normal hearts. It is an important cause of cardiac syncope and sudden death in childhood. Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia is a genetic cardiac channelopathy with known mutations involving genes affecting intracellular calcium regulation. We present a case of a 14-year-old boy who had cardiopulmonary arrest after an emotionally induced episode of CPVT while attempting to invite a girl to the school dance. Review of his presenting cardiac rhythm, induction of concerning ventricular arrhythmias during an exercise stress test, and genetic testing confirmed the diagnosis of CPVT. He recovered fully and was treated with β-blocker therapy and placement of an implantable cardioverter-defibrillator. In this report, we discuss this rare but important entity, including its molecular foundation, clinical presentation, basics of diagnosis, therapeutic options, and implications of genetic testing for family members. We also compare CPVT to other notable cardiomyopathic and channelopathic causes of sudden death in youth including hypertrophic cardiomyopathy, arrhythmogenic right ventricular dysplasia, long QT syndrome, short QT syndrome, and Brugada syndrome.

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